Int J Biol Macromol：幼虫虫草多糖CM1抗动脉粥样硬化机制的综合生物信息学分析

心血管疾病(CVD)是全球范围内死亡的主要原因，高脂血症、炎症和氧化表征是颈动脉粥样薄片病变形成的关键致病因素。目前，预防CVD的临床一线合成口服如他汀类口服的副功用越来越多，因此量化带有强抗颈动脉粥样薄片功用和低毒性的天然化合物尤为前提。

虫草类已经在之前医之前使用了几个世纪，其之前幼体虫草被认为是某些有用盐类的最古老相关联之一。糖类是幼体水提物的主要活性化学成分之一，被发掘出带有抗炎、免疫调节和类似物活性。近来的量化说明，紫荆和幼体虫草水所含物带有潜在的降脂和保肝活性。然而，这些糖类的潜在功用前提亦然不吻合。

微阵列高效率混合生物信息学工具适度概述类似物化合物的潜在功用前提。近来的量化说明，miRNAs和lncRNAs是有力的介导调节者。miRNA为双螺旋非编码RNA，高达阔度≤22个RNA。miRNAs通过碱基互补配对的形式与mRNA混合,促使mRNA裂解或阻碍其翻译。LncRNA是一种含有miRNA这样的话组件的非编码RNA(＞200RNA)。lncRNA与miRNA相互竞争，从而在特异性和特异性后水平上调节介导。目前，所含自幼体虫草的糖类是否可以调节miRNA-lncRNA-mRNA的网络亦然不吻合。

在之前的量化之前，幼体虫草糖类CM1的结构特征已被概述，它带有加强胆受惠的能力。近日在 Int J Biol Macromol（IF：6.953）撰写的一项量化，假设这种糖类CM1可以通过调节RNA网络来缓解动物基本概念之前的颈动脉粥样薄片，通过微阵列高效率混合生物信息学量化和其他小分子高效率概述了CM1的潜在功用前提。辛伐他汀是临床特指的抗高脂血症口服，带有抗炎和类似物活性，因而被选作感染性比对口服。

载脂蛋白E缺失(apoE - / -)活体被随机分作比对组(CD，肥料)、基本概念组(HFD，高脂肥料)、辛伐他汀组(SV，灌胃25 mg/kg/d)、糖类CM1低口服组(CML, 25 mg/kg/d)、糖类CM1高口服组(CMH, 100 mg/kg/d)。脑部和主颈动脉进行形态学染色，尿液用于TC、TG、TNF-α、ALT和AST活性检测。软件量化RNA表达谱，靶基因预测并构建竞争性介导RNA (ceRNA)调控网络。qRT-PCR用于有效性RNA，免疫组化和蛋白；还有用于进一步说明。

之前的量化已经猜测CM1糖类主要由(1→4)-β-D-Glcp和(1→2)-α-D-Manp糖基组成。

主颈动脉的油红染色结果说明，CM1疗法显著降低了颈动脉粥样薄片黑褐色的形成，呈口服相反性。尿液生化推测，CM1显著降低活体尿液总胆和三酯水平。

综合生物信息学量化推测，CM1与糖类葡萄糖、炎症自由基、氧化还原酶活性、表面张力拉伸表征等多种接收机途径相互功用，发挥作用其抗颈动脉粥样薄片功用。小分子高效率量化推测，CM1通过强化类似物酶活性，强化糖类葡萄糖相关蛋白（LDLR、SR-B1和LXRα/ ABC转运体）的表达，降低主颈动脉蛋白质两者之间表皮小分子-1和坏死因子-α的表达，降低氧化产物酸度。微阵列量化和生化数据集说明，CM1可加强糖类葡萄糖（ox-LDL），减轻炎症（TNF-α、ICAM-1、MOMA-2蛋白表达）和氧化表征（MDA、SOD、CAT）。

糖类CM1可在apoE−/−活体之前以口服相反的方法加强颈动脉粥样薄片，apoE−/−活体是量化颈动脉粥样薄片的特指基本概念。基于综合生物信息学量化，CM1调控多种途径，包括糖类葡萄糖、炎症自由基和氧化还原酶。该量化适度解释幼体糖类的抗颈动脉粥样薄片功用等类似物。

古文献相关联：

Lin, P., Yin, F., Shen, N., et al. (2021). Integrated bioinformatics ysis of the anti-atherosclerotic mechanisms of the polysaccharide CM1 from Cordyceps militaris. International journal of biological macromolecules, S0141-8130(21)02337-0. Advance online publication.