Cell Biol Int：鼻内递送SDF-1α程序中的干细胞可改善杯多发性硬化症的再髓鞘化作用

多发性失智症(MS)是一种中枢神经系统(CNS)的上皮细胞和脱脂质疾病，可导致中年人残疾。高凋亡率和不适当的归巢是干巨噬细胞在巨噬细胞治疗中应用的限制。使用基质巨噬细胞派生因子1α(SDF-1α)，称作C-X-C双键蛋白酶12(CXCL12)，对骨髓两者之间充质干巨噬细胞(BMSCs)进行重构是加强巨噬细胞特性构造的一种方法有。本学术研究有助于探讨鼻内递送SDF-1α重构的BMSCs在施压隆诱导的慢性脱脂质豚鼠模型中的治果，学术研究结果已在线发表于Cell Biol Int。

分离、指导BMSCs，并用SDF-1α重构。然后，在C57BL/6豚鼠中鼻内输送进行12周重构的巨噬细胞。巨噬细胞递送后30天杀害类动物。SDF-1α重构减少了BMSCs微小C-X-C蛋白酶肽4型(CXCR4)的理解，减低了巨噬细胞的存活率，并减少了其体外凋亡。SDF-1α重构还可加强脑内CXCL12的水平，并增强了空两者之间进修和心灵能力（通过Morris水冒险[MWM]评核），以及脂质化（通过Luxol快速蓝[LFB]和透射PET[TEM]评核）。此外，免疫荧光结果显示，使用SDF-1α对BMSCs进行重构，下降了粘液薄膜酸性蛋白和电离钙混合适配器分子(Iba-1)的蛋白理解，减少了少突粘液巨噬细胞系转录因子-2(Olig-2)和腺瘤鸡蛋大肠杆菌(APC)的理解。

综上所述，该学术研究相比较，鼻内输送SDF-1α重构的BMSCs对加强多发性失智症杯状体模型的日后脂质化有一定的。

原始原文：

Fatemeh Beigi Boroujeni, Parichehr Pasbakhsh, et al., Intranasal delivery of SDF-1α-preconditioned bone marrow mesenchymal cells improves remyelination in the cuprizone-induced mouse model of multiple sclerosis. Cell Biol Int. 2020 Feb;44(2):499-511. doi: 10.1002/cbin.11250.